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Arzneimittelmanagement - regulative und kommunikative Lösungen
Mittwoch, 05. März 2008, 10.00 - 17.00 Uhr, Side Hotel, Hamburg
Themen-Highlights
» Kosten und Nutzen von Arzneimitteln aus Kassen- und KV-Perspektive
» Arzneimittelsicherheit - Relevanz und Optimierungsmöglichekiten
» Regulative Ansätze im Arzneimittelmanagement aus Sicht des BMG
» Rolle und Einfluss des G-BA und IQWiG bei der Pharmakotherapie
» Arzneimittelmanagement durch Informationen

Mit Fachbeiträgen von:
Wolfgang Schmeinck,
Vorstandsvorsitzender,
BKK-Bundesverband

Dr. Axel Munte,
1. Vorstand,
Kassenärztliche Vereinigung Bayerns

Prof. Dr. Kai Daniel Grandt,
Mitglied des Vorstands der Arzneimittelkomission der deutschen Ärzteschaft,
Chefarzt Klinik für innere Medizin Saarbrücken

Dr. Rainer Hess,
Vorsitzender,
Gemeinsamer Bundesausschusses

Franz Knieps,
Leiter der Abteilung "Gesundheitsversorgung, Krankenversicherung, Pflegeversicherung",
Bundesministerium für Gesundheit und Soziale Sicherung

Peter Litzinger,
Hauptabteilungsleiter,
AOK Hessen

Dr. Mario Weiss,
Vorstandsvorsitzender,
GAIA AG
Zielsetzung

Kein anderer Bereich im Gesundheitswesen wächst so dynamisch wie der Arzneimittelsektor. Auch für 2008 gehen KBV und Kassen von weiteren Steigerungen in einer Größenordnung von 4% aus. Längst geben wir mehr Geld für Arzneimittel aus als für die gesamte ambulante ärztliche Therapie.

Diese aus Industriesicht zunächst positive Entwicklung wird dadurch getrübt, dass immer mehr Unternehmen über Probleme beim Marktzugang und sinkende Margen klagen.

Mehr denn je suchen viele "Big Player" im Gesundheitswesen nach Möglichkeiten, "mehr Gesundheit für's Geld" zu bekommen.

In diesem Zusammenhang sind eine Vielzahl regulativer Maßnahmen bereits ergriffen worden, weitere wie die Kosten-Nutzen-Bewertung durch das IQWiG sind in konkreter Vorbereitung. Aber auch nicht-regulative, insbesondere kommunikative bzw. edukative Ansätze sind in jüngster Vergangenheit verstärkt genutzt worden.

Welche Erfahrungen lassen sich aus den bislang eingesetzten regulativen und kommunikativen Ansätzen ableiten und welche Instrumente müssen oder sollten wir in Zukunft stärker nutzen? Welche Auswirkungen haben diese Entwicklungen für zukünftige Vermarktungs- und F&E-Strategien pharmazeutischer Unternehmen?

In dieser Tagung werden die Experten der unterschiedlichen Marktteilnehmer ihre Sichtweise zu der Wirksamkeit unterschiedlicher Steuerungsinstrumente auf dem Arzneimittelmarkt darlegen.

Gleichzeitig soll untersucht werden, ob die Fülle regulativer Maßnahmen tatsächlich zu mehr Therapieeffizienz und Versorgungsqualität führt und welche strategischen Implikationen diese Entwicklungen für Pharmaunternehmen haben.

Informationen

Detailierte Informationen zum Tagungsprogramm sowie ein Anmeldeformular finden Sie hier als PDF-Dokument:

Tagungsprogramm:

-PDF DOWNLOAD Tagungsprogramm-
Anmeldeformular:

-PDF DOWNLOAD Anmeldeformular-
Termin:

Mittwoch, 05. März 2008
10.00 - 17.00 Uhr

Veranstaltungsort:

Side
Drehbahn 49
20354 Hamburg
http://www.side-hamburg.de